《植物生理学报》 2007, 43(3): 469-475

簸箕柳AP3 同源基因SsMADS 的克隆与特性分析

陈英，关亚丽，程强，曹友志，黄敏仁*

南京林业大学林木遗传和基因工程重点实验室，南京210037

通信作者：黄敏仁；E-mail: mrhuang@njfu.com.cn；Tel: 025-85427412

摘　要：

用 cDNA 末端快速扩增(rapid-amplification of cDNA ends，RACE)方法从簸箕柳雄花序中克隆了一个 AP3 同源基 因的 cDNA，长 826 bp，包括完整的编码区、5'-UTR 和 3'-UTR，并将其相应的基因命名为 SsMADS。该基因由 7 个外显 子和6个内含子组成，编码区长723 bp，编码241个氨基酸，其N-端具有典型的MADS保守结构域。序列分析表明，SsMADS 编码的氨基酸序列与毛果杨(Populus trichocarp) AP3 同源蛋白有 95.7% 相似性，与其他几种柳属植物的 AP3 同源蛋白相 似性达 96.1%~99.6%。实时定量 RT-PCR 表明，SsMADS 在叶、茎和根中表达量极低，在花序中表达量较高，并且其表达 量在花器官的早中期发育阶段逐步提高，说明该基因在簸箕柳花器官的发育中起作用。

关键词：簸箕柳；SsMADS；AP3；实时定量RT-PCR；系统进化树分析

收稿：2007-04-06   修定：2007-05-14

资助：国家自然科学基金(30471406)。

簸箕柳AP3 同源基因SsMADS 的克隆与特性分析

陈英，关亚丽，程强，曹友志，黄敏仁*

南京林业大学林木遗传和基因工程重点实验室，南京210037

Corresponding author: ; E-mail: mrhuang@njfu.com.cn; Tel: 025-85427412

Abstract:

用 cDNA 末端快速扩增(rapid-amplification of cDNA ends，RACE)方法从簸箕柳雄花序中克隆了一个 AP3 同源基 因的 cDNA，长 826 bp，包括完整的编码区、5'-UTR 和 3'-UTR，并将其相应的基因命名为 SsMADS。该基因由 7 个外显 子和6个内含子组成，编码区长723 bp，编码241个氨基酸，其N-端具有典型的MADS保守结构域。序列分析表明，SsMADS 编码的氨基酸序列与毛果杨(Populus trichocarp) AP3 同源蛋白有 95.7% 相似性，与其他几种柳属植物的 AP3 同源蛋白相 似性达 96.1%~99.6%。实时定量 RT-PCR 表明，SsMADS 在叶、茎和根中表达量极低，在花序中表达量较高，并且其表达 量在花器官的早中期发育阶段逐步提高，说明该基因在簸箕柳花器官的发育中起作用。

Key words: 簸箕柳；SsMADS；AP3；实时定量RT-PCR；系统进化树分析